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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

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Description of patient organisation

Der Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V. setzt sich seit 1988 als bundesweite Organisation der gesundheitlichen Selbsthilfe für die Interessen kleinwüchsiger Menschen ein und hat inzwischen über 3.500 Mitglieder. Ein wichtiges Prinzip des BKMF stellt die enge Verzahnung von ehrenamtlicher Tätigkeit in den Landesverbänden, Arbeitsgruppen und Arbeitskreisen sowie der hauptamtlichen Arbeit in der Beratungs- und Geschäftsstelle im Deutschen Zentrum für Kleinwuchsfragen (DZK) dar.

Der BKMF bemüht sich um die psychosoziale Stärkung kleinwüchsiger Menschen, um ihre Integration in die Gesellschaft und um den Abbau noch vorhandener Vorurteile. Weitere Ziele des BKMF sind die Bündelung, Systematisierung und Verbreitung von kleinwuchsspezifischem Wissen, wobei die „Hilfe zur Selbsthilfe“ das Leitmotiv darstellt. Der Bundesverband unterstützt alle Ratsuchenden (Betroffene, Angehörige und Fachleute) durch Information, Beratung und Betreuung, führt bundesweite Seminare und Tagungen unter wissenschaftlicher Leitung durch, nimmt die gesellschaftliche und politische Interessenvertretung der kleinwüchsigen Menschen wahr und führt wissenschaftliche Forschungsprojekte durch.

Gut 100.000 Bundesbürger sind von Kleinwuchs betroffen. Das heißt, sie sind oder werden als Erwachsene zwischen 70 cm und 150 cm groß. Als Durchschnittsgröße gilt in der Bundesrepublik Deutschland für Männer 180 cm und für Frauen 170 cm. Die Ursachen von Wachstumsstörungen sind sehr vielfältig. Bis heute sind 650 verschiedene Kleinwuchsformen bekannt, von denen viele in den Veröffentlichungen des BKMF beschrieben werden.

Die Körpergröße ist in unserer Gesellschaft auch heute noch ein wichtiges Kriterium bei der Einschätzung eines Menschen. Beruflicher Erfolg wird noch immer von der Körpergröße eines Menschen abhängig gemacht. Nur bei wenigen Formen des Kleinwuchses ist eine Behandlung mit Wachstumshormonen erfolgreich; einige kleinwüchsige Menschen lassen sich im Jugend- oder Erwachsenenalter auch operativ verlängern. Beides ist ohne fachliche Beratung jedoch nicht zu empfehlen.

Ohne Hilfe sind Türgriffe, Lichtschalter, Treppen, Geldautomaten, Schalter, Fenstergriffe, Waschbecken, Fußgängerampeln, Telefonzellen, öffentliche Verkehrsmittel und dergleichen für die Betroffenen oft nicht erreichbar oder benutzbar. Konkrete Hilfe in allen sozialen Bereichen ist deshalb notwendig, um Betroffene und ihre Familien nach innen und außen zu stärken: Kleinwüchsige wollen und können gleichberechtigte Partner in der Gesellschaft sein, die Gesellschaft muss dies nur annehmen. Im sozialen Netz staatlicher, privater und institutioneller Hilfen gibt es Lücken, die nur von Kleinwuchs Betroffene und ihre Angehörigen selbst schließen können - durch Engagement und Kompetenz. Der BKMF will daher die Abkehr von der „übertriebenen Fürsorge“ hin zur individuellen Selbstbestimmung und Freiheit fördern. Dies ist nur durch Selbsthilfe und Hilfe zur Selbsthilfe zu erreichen.

Care provisions

This support group organisation offers the following
  • Social / legal advice
  • Regular meetings
  • Regional associations / regional representatives
  • Newsletter / Association journal

Contact

0421 3361690
info@bkmf.de
Website

http://www.bkmf.de

Address

Leinestraße 2
28199 Bremen

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Preview of the represented diseases 13

Spondyloepimetaphyseal dysplasia-abnormal dentition syndrome Roifman syndrome Autosomal recessive hypophosphatemic rickets Mesomelic dwarfism-cleft palate-camptodactyly syndrome Achondrogenesis type 1B Hypothalamic insufficiency-secondary microcephaly-visual impairment-urinary anomalies syndrome Schimke immuno-osseous dysplasia Acromesomelic dysplasia, Maroteaux type Macrocephaly-short stature-paraplegia syndrome Weissenbacher-Zweymuller syndrome Rare immune disease Spondyloepiphyseal dysplasia, Maroteaux type Langer mesomelic dysplasia Short stature-intellectual disability-eye anomalies-cleft lip/palate syndrome Seckel syndrome Severe achondroplasia-developmental delay-acanthosis nigricans syndrome Dyssegmental dysplasia, Silverman-Handmaker type Non-acquired combined pituitary hormone deficiency Hypochondrogenesis X-linked spondyloepimetaphyseal dysplasia Non-acquired combined pituitary hormone deficiency-sensorineural hearing loss-spine abnormalities syndrome Silver-Russell syndrome due to a point mutation Silver-Russell syndrome due to an imprinting defect of 11p15 Pallister-Hall syndrome X-linked corneal dermoid Mandibulofacial dysostosis-microcephaly syndrome Mesomelic dysplasia, Nievergelt type 3M syndrome Autosomal recessive Stickler syndrome FGFR3-related chondrodysplasia Kniest dysplasia Rare sucking/swallowing disorder Spondyloepiphyseal dysplasia, Kimberley type Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Shohat type Spondyloepiphyseal dysplasia tarda Silver-Russell syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 7 Spondyloepiphyseal dysplasia congenita Rare urogenital disease Mesomelic dwarfism, Reinhardt-Pfeiffer type Microcephalic primordial dwarfism, Montreal type X-linked creatine transporter deficiency Spondyloepimetaphyseal dysplasia, PAPSS2 type Spondyloepiphyseal dysplasia with metatarsal shortening Achondrogenesis type 1A Septopreoptic holoprosencephaly Sparse hair-short stature-skin anomalies syndrome Smith-McCort dysplasia Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Irapa type Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Handigodu type X-linked intellectual disability with isolated growth hormone deficiency SLC39A13-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome Atelosteogenesis type II Metatropic dysplasia Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria Rare bone disease Progeria-short stature-pigmented nevi syndrome Stickler syndrome GMS syndrome Spondyloepiphyseal dysplasia tarda, Kohn type Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III Osteochondrodysplatic nanism-deafness-retinitis pigmentosa syndrome Brachydactylous dwarfism, Mseleni type Short stature-craniofacial anomalies-genital hypoplasia syndrome Silver-Russell syndrome due to 11p15 microduplication Semilobar holoprosencephaly Spondyloepimetaphyseal dysplasia, aggrecan type Hypophosphatemic rickets Short stature-pituitary and cerebellar defects-small sella turcica syndrome ANE syndrome Spondyloepiphyseal dysplasia-craniosynostosis-cleft palate-cataracts-intellectual disability syndrome Blepharophimosis-ptosis-esotropia-syndactyly-short stature syndrome Achondrogenesis Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II Silver-Russell syndrome Turner syndrome Spondyloepiphyseal dysplasia, Reardon type Otospondylomegaepiphyseal dysplasia Autosomal dominant otospondylomegaepiphyseal dysplasia Thanatophoric dysplasia Metaphyseal acroscyphodysplasia Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Missouri type Deafness-epiphyseal dysplasia-short stature syndrome Braddock syndrome Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Geneviève type Rare odontologic disease Non-acquired panhypopituitarism Acromesomelic dysplasia, Hunter-Thompson type Wolcott-Rallison syndrome Johanson-Blizzard syndrome KBG syndrome Isolated growth hormone deficiency type IB Myhre syndrome Ear-patella-short stature syndrome Tarsal-carpal coalition syndrome Spondyloepimetaphyseal dysplasia-short limb-abnormal calcification syndrome Diastrophic dysplasia Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia Autosomal recessive distal osteolysis syndrome Acromicric dysplasia Spondyloepimetaphyseal dysplasia-hypotrichosis syndrome Rare infertility Short-limb skeletal dysplasia with severe combined immunodeficiency Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Marshall syndrome Geleophysic dysplasia Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Isidor-Toutain type Spondyloperipheral dysplasia-short ulna syndrome Achondroplasia SPONASTRIME dysplasia Dyssegmental dysplasia, Rolland-Desbuquois type Richieri Costa-da Silva syndrome Rare maxillo-facial surgical disease Geroderma osteodysplastica Short stature due to growth hormone qualitative anomaly Lenz-Majewski hyperostotic dwarfism Micromelic dwarfism, Fryns type Spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia Short stature-wormian bones-dextrocardia syndrome Schwartz-Jampel syndrome Non-acquired combined pituitary hormone deficiencies without extrapituitary malformations Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity, leptodactylic type Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Alopecia-contractures-dwarfism-intellectual disability syndrome Richieri Costa-Pereira syndrome Silver-Russell syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 11 Urban-Rogers-Meyer syndrome Turner syndrome due to structural X chromosome anomalies Deficiency in anterior pituitary function-variable immunodeficiency syndrome Skeletal dysplasia-epilepsy-short stature syndrome Pseudoachondroplasia Progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood Spondyloepimetaphyseal dysplasia, matrilin-3 type Rare inborn errors of metabolism Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity Non-acquired isolated growth hormone deficiency Isolated growth hormone deficiency type III Larsen-like osseous dysplasia-short stature syndrome Dyggve-Melchior-Clausen disease Microcephalic primordial dwarfism, Toriello type Short stature-webbed neck-heart disease syndrome Thanatophoric dysplasia type 2 Spondyloepiphyseal dysplasia, MacDermot type Short stature due to isolated growth hormone deficiency with X-linked hypogammaglobulinemia Cleft palate-large ears-small head syndrome Léri-Weill dyschondrosteosis Dentinogenesis imperfecta-short stature-hearing loss-intellectual disability syndrome Silver-Russell syndrome due to 7p11.2p13 microduplication Absent thumb-short stature-immunodeficiency syndrome Combined pituitary hormone deficiencies, genetic forms Thanatophoric dysplasia type 1 Mulibrey nanism X-linked hypophosphatemia Short stature-deafness-neutrophil dysfunction-dysmorphism syndrome Alobar holoprosencephaly Rare chromosomal anomaly Laron syndrome Monosomy X Osteoglosphonic dysplasia Hypochondroplasia Short stature, Brussels type Lobar holoprosencephaly Septo-optic dysplasia spectrum Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Bieganski type Mild spondyloepiphyseal dysplasia due to COL2A1 mutation with early-onset osteoarthritis Oculo-palato-cerebral syndrome Cleft palate-short stature-vertebral anomalies syndrome X-linked intellectual disability-hypogonadism-ichthyosis-obesity-short stature syndrome Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome Anauxetic dysplasia Parastremmatic dwarfism Achondrogenesis type 2 Hypertrichosis cubiti Stickler syndrome type 2 Short stature-valvular heart disease-characteristic facies syndrome Camptodactyly-tall stature-scoliosis-hearing loss syndrome Hennekam-Beemer syndrome Spondyloepiphyseal dysplasia-brachydactyly-speech disorder syndrome Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome Congenital laryngeal web Isolated growth hormone deficiency type IA Trichomegaly-retina pigmentary degeneration-dwarfism syndrome Mosaic monosomy X Isolated growth hormone deficiency type II Sanjad-Sakati syndrome Spondyloepimetaphyseal dysplasia congenita, Strudwick type Stickler syndrome type 1 Disease associated with non-acquired combined pituitary hormone deficiency Autosomal dominant hypophosphatemic rickets Intellectual disability-short stature-hypertelorism syndrome
8.8020926713943553.06993448370298Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Last updated: 19.05.2023